运动神经元病是一种罕见疾病，年发病率为(1.5~2.7)/10万，患病率为(2.7~7.4)/10万。多在中年发病，男性多于女性，男女患病比例为(1.2~2.5):1，约5%~10%的运动神经元病患者有家族史。
运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。主要特点就是四肢、躯干等部位的肌肉逐渐出现萎缩。患者可有无力、容易疲劳、吞咽困难、呼吸困难、运动能力丧失等表现。此病目前缺乏特异性有效的治疗药物和治疗方案，只能根据具体症状给予支持治疗。
运动神经元病大多数是散发的，有一些危险因素，比如吸烟还有军队服役、农业劳动、工厂工作、重体力劳动、接触农药、接触焊接或者重金属、塑料业的工作、反复使用肌肉的竞技职业、足球运动员、电击、创伤，这些都可能是肌萎缩侧索硬化症的危险因素。
因此在日常生活中要：
1、注意劳逸结合不能经常干体力活，适当的进行身体锻炼促进人体的代谢功能。
2、注意不能长期呆在环境污染较为严重的地方，尤其是有化学物品或者农药、重金属污染物的地方。
3、保持合理的饮食习惯，不能节食挑食，也不能暴饮暴食。出现胃肠方面的疾病也要及时采取治疗。
