药品包装材料的质量要求
1.材料的确认(鉴别)主要确认材料的特性，防止掺杂，确认材料来源的一致性。
2.材料的化学性能检查材料在各种溶剂(如水、乙醇和正己烷)中浸出物(主要检查有害物质、低相对分子质量物质、未反应物、制作时带人物质、添加剂等)、还原性物质、霍金属、蒸发残渣、pH,紫外吸收度等;检查材料中特定的物质，如聚氯乙烯硬片中氯乙烯单体、聚丙烯输液瓶中催化剂、复合材料中溶剂残留;检查材料加工时的添加物，如橡胶中硫化物、聚氯乙烯膜中增塑剂(邻苯二甲酸二辛醋)、聚丙烯输液瓶中的抗氧剂等。
3.材料、容器的使用性能容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性、滴出量(若有定量功能的容器)等;片材需检查水蒸气透过量、抗拉强度、延伸率;若该材料、容器需组合使用则需检查热封强度、扭力、组合部位的尺寸等。
4.材料、容器的生物安全检查项目微生物数检查，根据该材料、容器被用于何种剂型测定各种类微生物的量。安全性检查，根据该材料、容器被用于何种剂型需选择测试异常毒性、溶血细胞毒性、眼刺激性、**内**等项目。
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